Analüütikute sõnul on ettevõtte aktsia oluliselt ülehinnatud ja võimaluste aken on tõenäoliselt suletud. Juunis ootab neid ees COVID-19 vaktsiini heakskiitmine FDA poolt, kuid isegi heakskiitmine ei pruugi tähendada edu ja aktsia väärtuse tõusu.
Analüüsitud farmaatsiaettevõtte peakorter.
Novavax $NVAX on alustanud 2019. aastat paljulubavalt. See oli koos Modernaga üks neist ettevõtetest, kes osales föderaalvalitsuse operatsiooni "Operation Warp Speed" programmis. Selle eristavaks teguriks on see, et ta kasutas teistsuguseid tehnoloogiaid kui konkurendid. Paljud investorid lootsid, et sellest saab kolmas või neljas kaubanduslikult kättesaadav vaktsiin Covid-19 vastu.
Kahjuks jättis rida eksimusi ettevõtte vaktsiinide võidujooksus kaugele maha. Siiski usun, et ettevõtte raskused ei ole veel aktsia hinnas kajastunud. Seda vaatamata sellele, et NVAXi praegune aktsiahind on tunduvalt madalam kui selle kõrgeim hind, mis oli +300 dollarit.
Hiljuti teatati, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kohtub juunis, et otsustada Novavaxi Covid-vaktsiini heakskiitmise üle. Ettevõte on jäänud oma konkurentidest maha oma vaktsiini heakskiitmise tagamisel. Vaktsiini läbivaatamine komitees ei tähenda tingimata, et see juunis heaks kiidetakse. Ma kahtlen, kas FDA kiirustab veel mõne vaktsiini heakskiitmisega, eriti kui pandeemia taandub.
Komisjon korraldab avalikke kuulamisi, et arutada Novavaxi esitatud andmeid. See koosneb sõltumatutest arstidest ja teadlastest, kes arutavad vaktsiini kasulikkust. Pidage siiski meeles, et komitee annab ainult soovitusi, mis tähendab, et FDA ei ole kohustatud neid soovitusi järgima. Seetõttu võib selle vaktsiini täieliku riikliku heakskiidu saamine võtta kuid. Lisaks sellele ei ole Novavax veel oma taotlust lõpetanud, mis võib põhjustada edasisi viivitusi. Pidage meeles, et ettevõttel on minevikus olnud probleeme taotluste esitamisega.
Novavax on Euroopas aeglaselt käivitunud
Tõenäoliselt on ettevõttel liiga hilja oma tootele turgu kindlustada. Enamik inimesi USAs, kes soovivad vaktsiini, on seda juba saanud, ja ma arvan, et sama kehtib ka Euroopas. Tõsi, ettevõte kasutab teistsugust tehnoloogiat kui üldkasutatavad mRNA-vaktsiinid. Selles kasutatakse väljaspool inimkeha kasvatatud koobivalke ja puukoore abil saadud abiainet. See on mõeldud laiema immuunreaktsiooni esilekutsumiseks, kuid kas selle vastu on nii palju huvi Covidi praeguses etapis?
Novavaxi juhid loodavad, et see erinevus paneb mRNA suhtes kõhklevaid inimesi kaaluma nende vaktsiini. Kuigi see on teoreetiliselt mõistlik, on üsna ebatõenäoline, et see praktikas rakendub. Tundub, et Novavaxi vaktsiinid ei ole kiiresti kasutusele võetud riikides, kus see hiljuti heaks kiideti.
Varajane kasutuselevõtt Euroopa Liidus on osutunud mitterahuldavaks. Miljonid inimesed ELis on endiselt vaktsineerimata, kuigi 85% elanikkonnast on saanud vähemalt ühe vaktsiinidoosi ja kaks kolmandikku on saanud korduvvaktsiini. Kahjuks näitavad andmed, et Novavaxi kasutuselevõtt on vaktsineerimiskampaaniatele vähe mõju avaldanud. Näiteks Saksamaal on ettevõtte vaktsiiniga vaktsineeritud vaid murdosa protsendist.
On üsna ebatõenäoline, et inimesed, kes on nii kaua vastu pidanud, on valmis võtma Novavaxi vaktsiine. See probleem ja aeglane heakskiitmisprotsess USAs on NVAXi aktsia jaoks väga halb uudis. Selle turukapitalisatsioon on endiselt umbes 3,4 miljardit dollarit, kuigi see on viimase kuu jooksul langenud peaaegu 30%. See tähendab, et NVAXi aktsia on tõsiselt ülehinnatud, kui see ei leia oma Covid-vaktsiinile turgu. Kahjuks on analüütikute sõnul "see võimaluse aken juba suletud" ja seda ettevõtet on parem vältida, muidugi ei ole see investeerimisnõustamine, vaid lihtsalt ravimifirma analüüs, otsus on iga investori enda teha.